NOVEDADESBIOQUIMICAS

viernes, 14 de septiembre de 2018

PROTEÍNAS RECOMBINANTES


Doctores Martín Aran, Leonardo Pellizza y Clara Smal

Aunque se quedaron sin ministerio, los científicos argentinos siguen trabajando y desarrollaron herramientas que permitirán mejorar la producción de biofármacos.
(Agencia CyTA-Fundación Leloir)-. Un hallazgo de científicos argentinos apunta a mejorar el diseño de proteínas recombinantes: piezas claves para el desarrollo de biofármacos y otras moléculas de interés industrial.
Las proteínas recombinantes son aquellas que se obtienen al expresar un gen clonado en una especie o una línea celular distinta a la célula original que se emplean como “fábricas”. Un caso familiar es el de la insulina: casi toda la producción global surge de insertar, en una bacteria, el gen humano que guarda las instrucciones para producir la hormona, lo que permite su elaboración en grandes cantidades y a muy bajo costo.
Sin embargo, la producción de proteínas recombinantes se enfrenta todavía a problemas. Y el más importante de ellos es la generación de un alto porcentaje de proteínas “insolubles” o que no son biológicamente activas, lo que impide su utilización como biofármacos.
Ahora científicos de la Fundación Instituto Leloir (FIL) identificaron parámetros de la “receta” genética que pueden aumentar tanto la cantidad como la calidad de las proteínas recombinantes. “El estudio proporciona nuevas herramientas para el diseño racional de proteínas”, afirmó a la Agencia CyTA-Leloir el doctor Martín Aran, del Laboratorio de Resonancia Magnética Nuclear Bioestructural de La FIL.
El trabajo “está en línea con la noción de que la secuencia de los genes puede dictar la velocidad de producción y modular la solubilidad de las proteínas recombinantes”, agregó el investigador del CONICET.
Para demostrar la eficacia del nuevo enfoque, Aran, junto otros integrantes del mismo laboratorio y también científicos del CONICET, los doctores Leonardo Pellizza, Guido Rodrigo y Clara Smal, introdujeron en la bacteria Escherichia coli 30 genes de una bacteria de la Antártida, Bizionia argentinensis, cuyo genoma completo fue secuenciado en 2008.
Los genes de todas las células y organismos tienen varias regiones llamadas codones que contienen instrucciones para que el ribosoma o “fábrica de proteínas” elija un aminoácido (ladrillo o unidades que forman cada proteína) para el ensamblado. “Lo interesante es que codones diferentes pueden indicarle a esa maquinaría que elija un mismo aminoácido para la construcción de las proteínas. Entonces nuestra pregunta fue: ¿cuáles de estos codones de Bizionia argentinensis sería el más adecuado para introducir en la maquinaría de Escherichia coli y lograr una mejor producción de proteínas recombinantes?”, subrayó Arán.
Los científicos estudiaron la relación entre las frecuencias de los codones de los genes de Bizionia argentinensis y Escherichia coli y, al encontrar un patrón de relación, identificaron qué codones serían los más apropiados para mejorar la fabricación de proteínas recombinantes en cantidad y calidad. “Para nuestra sorpresa, comprobamos que este patrón también explicaba la mejor o peor producción de otras proteínas recombinantes producidas en Escherichia coli que están registradas en bases de datos internacionales”, indicó Pellizza, el primer autor del trabajo publicado en la revista “Scientific Reports”.
Además, en función de la relación entre las frecuencias de codones de Escherichia coli y Bizionia argentinensis, los científicos de la FIL proponen qué tipo de modificaciones se deben agregar a los genes de interés para aumentar la cantidad y calidad de proteínas recombinantes. “La introducción de mutaciones específicas en el gen a insertar puede facilitar su mejor acomodamiento a la maquinaria genética del organismo fábrica”, destacó Pellizza.
“Una de las estrategias para solucionar los problemas relacionados a la producción de proteínas recombinantes consiste en modificar los genes de tal manera que se logre una mejor adaptación a la maquinaria de la célula fábrica y así aumentar la eficiencia de producción o una mejora en su función”, aportó Aran, para quien es necesario conocer en profundidad los factores más importantes que dirigen este proceso con el fin de poder predecir las modificaciones a realizar. “Los parámetros que describimos podrán mejorar la producción de proteínas tanto en la industria como en la investigación básica”, concluyó.

martes, 11 de septiembre de 2018

EL LINK A LA EDICION DIGITAL


Saludamos a los bioquímicos de todo el país.
Borraron los ministerios de Salud y el de Ciencia y Tecnología.Y a pesar de ello, siguen participando activamente en el equipo de salud !!!
Acompañamos al sector con la edición online de NOVEDADES BIOQUIMICAS. Nuestra llegada, es cada vez más amplia porque la visualizan profesionales de todo el país y el exterior.
Los invitamos a recorrer las páginas del N° 303 de SEPTIEMBRE 2018:
https://issuu.com/wmediciones/docs/novedades-bioquimicas-303-web
Comentarios y sugerencias serán bien recibidos en wmarino@novedadesbioquimicas.com
Saludos,
Novedades Bioquímicas.
Walter Mariño.
Cel.: 15 5 6239288

¿Pueden usarse los glucómetros en pacientes en estado crítico?


La Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio creó un grupo de trabajo que analiza el desempeño de los medidores de glucosa y que brinda precisiones de uso. En la siguiente nota, les brindamos algunas recomendaciones al respecto de los mismos y su uso en los pacientes más delicados.
(Por Bioq. Gabriela Mendicoa*)
A principios de la década de 1970 Anton Clemens desarrolló el primer medidor de glucosa. En esa misma época la glucemia, junto a la hemoglobina glicosilada, comenzaban a ser consideradas indicadores de la calidad del control glucémico en la diabetes.
El beneficio que trajo monitorear la glucemia y el conocimiento de los riesgos que acarreaba si estaba elevada hizo que los medidores de glucosa fueran ampliamente adoptados. Ayudados por el concepto de automonitoreo, estos dispositivos migraron a hospitales, clínicas, y consultorios, entre otros sitios donde eran ampliamente requeridos. Sin embargo, pronto se empezaron a notar variaciones entre pacientes en estado crítico y pacientes estables. Pero, para el momento en que esas diferencias se confirmaron, ya habían alcanzado un uso masivo.

Cómo se deben evaluar los medidores de glucosa en el cuidado crítico
El extenso crecimiento de las pruebas de laboratorio en el lugar de asistencia (en inglés Point-of-Care-Testing, PoCT), como los medidores de glucosa, han llevado a que la Federación Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio (IFCC, por sus siglas en inglés) cuente con una Fuerza de Trabajo encargada especialmente de las PoCT (TF-PoCT), referente internacional en la promoción de la calidad en el uso de estos dispositivos en la medicina de laboratorio.
En un contexto donde había mucha información sobre medidores de glucosa en pacientes hospitalizados y en cuidado crítico, TF-PoCT se aseguró que este tema sea estudiado y evaluado para poder hacer recomendaciones, creando así el Grupo de Trabajo Cómo se deben evaluar los medidores de glucosa en el cuidado crítico (WG-GMECC).
En 2014, la TF-PoCT empezó a organizar el WG-GMECC, actualmente liderado por la Dra. Cynthia Bowman. “En 2010 la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) comenzó a hablar sobre los medidores de glucosa y en 2013, el Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) publicó el documento POCT12-A31 que decía cómo debían evaluarse los medidores en contextos hospitalarios”, expresa la Dra. Bowman. Ese documento proporcionaba consejos útiles sobre el procedimiento, pero sólo orientaba en la evaluación del rendimiento analítico. Añade: “Las primeras guías de recomendaciones recién se culminaron en 2016”.
La Dra. Cynthia Bowman explica que evaluaron cómo utilizar los medidores de glucosa en la práctica clínica viendo qué requisitos tenían que cumplirse para que la medición pudiese hacerse con éxito. Además, estudiaron los sistemas de control de calidad externos e internos, cuáles eran los dispositivos disponibles en el mercado y que recomendaciones de uso tenían. También alinearon las recomendaciones con las de colegas de otros grupos clínicos. Finalmente, en diciembre de 2017, publicaron el documento “Cómo se deben evaluar los medidores de glucosa en el cuidado crítico”2. 
El documento, disponible para ser descargado desde la página web de la IFCC, está divido en dos términos de referencia: 1 y 2. El Término 1 abarca la práctica clínica del uso de los medidores de glucosa: las ventajas, desventajas y situaciones donde pueden presentarse inconvenientes o problemas por falta de precisión. “Pensamos mucho sobre los puntos que debía contener el Término 2. Decidimos hacer un documento de investigación con más detalles para que alguien que quiera abordar el tema, pueda tomar diferentes secciones”, indica la Dra. Bowman. Detalla que el Término 2, con cinco secciones, contiene los requisitos que debe cumplir un glucómetro para ser usado. Permite conocer qué esperar sobre la eficacia, factores clínicos que pueden afectar la medición y cómo deben utilizarse. “Es un documento de mucho alcance: tiene contenido general y científico, por lo que puede ser útil para muchos profesionales de diferentes áreas”, agrega la profesional.

A tomar nota
l      La recomendación principal del Grupo de Trabajo es que los medidores de glucosa no deberían usarse con muestras capilares.
La Dra. Bowman advierte que: “los medidores pueden tener problemas en muestras capilares de pacientes en estado crítico o agudo. Numerosos estudios muestran que puede presentar variaciones impredecibles y errores. Para los pacientes en esas poblaciones, se recomienda la medición con otras tecnologías.”
l      En general, todos los usuarios deberían conocer las variables asociadas con los glucómetros y las evaluaciones de rendimiento que se deben realizar al usarlos.
Bowman subraya: “Se tiene que saber acerca de las variaciones y problemas potenciales. Para eso, tienen que elegir el medidor adecuado, si lo van a utilizar en situaciones dinámicas y críticas, conocer qué estudios van a realizar y qué programas de calidad van a utilizar.”
 
La Dra. Bowman considera este trabajo como un “documento vivo”, abierto a seguir ampliándose con más información de forma colaborativa. “Esperamos que los profesionales lean el documento y nos hagan consultas y sugerencias sobre el tema para que podamos seguir investigando y trabajando en el tema”, concluye.


(*) La autora Bioq. Gabriela Mendicoa es integrante de Fares Taie Instituto de Análisis y Miembro del Comité Científico de Radio El Microscopio.
  
Referencias
1.       David B. Sacks, MD (2013) POCT12-A3 Point-of-Care Blood Glucose Testing in Acute and Chronic Care Facilities, 3rd Edition [en línea] Clinical and Laboratory Standards Institute. Disponible en: https://clsi.org/standards/products/point-of-care-testing/documents/poct12/
2.       Cynthia Bowman (2017) How Should Glucose Meters Be Evaluated for Critical Care [en línea] International Federation Of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Disponible en: http://www.ifcc.org/media/477215/ifcc_wg-gmecc_terms_1-2.pdf

lunes, 10 de septiembre de 2018

ENFERMEDADES AUTOINMUNES




Con la participación de la Dra. María Laura Bertolaccini y del Dr. Gabriel Carballo, se desarrollará el 24 de septiembre de 2018,  el Simposio Internacional “Enfermedades autoinmunes”, en el Paseo La Plaza, Avenida Corrientes 1660, CABA. Organizan: Innova Diagnostics y Biodiagnóstico. Informes e inscripción: autoinmun2018@gmail.com

ESTRESS OXIDATIVO


JORNADAS DE ACTUALIZACION BIOQUIMICA





Los días 26 y 27 de octubre, se realizará en el Centro de Eventos del Dinosaurio Mall, de la Ciudad de Córdoba las Jornadas de Actualización Bioquímica 2018, este evento es organizado en forma conjunta por el Colegio de Bioquímico de Córdoba, Federación de Bioquímicos de la provincia de Córdoba, Asociación de Bioquímicos de Córdoba y Bio Red S.A.
Destacados profesionales ofrecerán sus conocimientos sobre: Control pos transplante, Herramientas para el control de calidad del laboratorio, Vacunas y enfermedades inmunoprevalentes.
Se desarrollará, además, un Simposio sobre Multienfoque de la obesidad en pediatría, y  dos conferencias completaran la grilla científica. Una a cargo de la Prof. Dra. Matilde Rusticucci, quien cuenta con una vasta experiencia en el campo de la meteorología tanto a nivel nacional como internacional. Disertará sobre el tema "La salud en la era del cambio climático"`. A su vez el Dr. Carlos Sabagh, médico especialista en Nutrición y experto en Obesidad, quien brindará la conferencia sobre `Obesidad y desnutrición ¿dos caras de la misma moneda?.` 
 Otro tema de interés, y que hace también a la participación, es la presentación de trabajos científicos, para los que se han dispuesto dos modalidades, una en el formato póster y otra para los trabajos que opten a premio, el cual se ha establecido en $ 10.000.- La fecha límite para la presentación es el 21 de setiembre del corriente y la dirección para el envío de resumen es: cursoanualbioquimica2016@gmail.com.
Las inscripciones se podrán realizar en las instituciones organizadoras.
Los esperamos.

jueves, 6 de septiembre de 2018

Nombramiento en Bristol - Myers Squibb



Buenos Aires, septiembre de 2018. Bristol-Myers Squibb designó a Florencia Davel (foto) como Gerente General para América Latina, quien hasta el momento, ocupaba el cargo de Gerente General para Argentina, Chile y Perú.  En su nuevo rol, liderará la operación de la compañía biofarmacéutica para toda la región.
Florencia Davel posee más de 25 años de experiencia en la industria farmacéutica. Se unió a Bristol-Myers Squibb en el 2000 bajo el cargo de Gerente de Producto. Construyó luego siguió una carrera ocupando diferentes roles locales y regionales. En el año 2013, Florencia asumió la posición de Gerente General para Argentina expandiendo sus responsabilidades a Chile y Perú en 2017. Previo a trabajar en Bristol-Myers Squibb, ocupó diversas posiciones comerciales en compañías farmacéuticas locales y multinacionales como Phoenix, Abbott y Astra Zeneca.
Según informa la empresa, a lo largo de su carrera, la ejecutiva alcanzó resultados para el negocio, siendo su prioridad el desarrollo de la gente, la innovación, la transformación cultural y la diversidad e inclusión.  Florencia es embajadora del desarrollo y crecimiento de la mujer, y participa activamente como oradora en foros y grupos de negocios nacionales e internacionales. Es licenciada en Comercialización por la Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES, Argentina) y posee un MBA de la Universidad del CEMA (Argentina). Además, en 2016, completó el programa focalizado en General Management en el European Centre for Executive Development (CEDEP) de Francia.