NOVEDADESBIOQUIMICAS

lunes, 31 de enero de 2022

NUEVA EDICION DE NOVEDADES BIOQUIMICAS !!!

Les entregamos la segunda edición del 2022 !!! Atendemos y cubrimos la realidad, pero la velocidad y gravedad de los acontecimientos es tal que provoca vértigo. En ese contexto, los profesionales de la salud siguen combatiendo el virus y ahora se amplia la vacunación alcanzando a niños y jóvenes. Los invitamos a recorrer las páginas del N°344, de FEBRERO 2022, en: https://issuu.com/wmediciones/docs/novedades-bioquimicas_343-web Además, nuestro canal de YouTube ya es tendencia en el sector: #novedadesbioquimicas Comentarios y sugerencias serán bien recibidos. Saludos cordiales para todos. Walter Mariño. Cel .: +54911 56239288 wmarino@novedadesbioquimicas.com

domingo, 30 de enero de 2022

RAQUEL OSATINSKY. Su fallecimiento.

La querida amiga, doctora y profesora Raquel Osatinsky falleció en Buenos Aires a los 92 años el 30 de enero 2022. Fue presidenta de la ABA en dos períodos y hasta sus últimos días, consultora en el Departamento de Proteínas y Genómica de un importante laboratorio. Se recibió de Bioquímica el 20 de mayo de 1957, en la Universidad Nacional de Tucumán. Recordamos la edición especial de Novedades Bioquímicas dedicada a la Dra. Osatinsky, N° 270. Diciembre 2015. Tuvimos el privilegio de que inaugurara en 2021 nuestro ciclo del Foro Bioquímico y desde allí emitió un saludo al Día del Bioquímico el 15 de junio 2021. En el grupo de whatsApp de Novedades Bioquímicas el doctor Néstor Litwin expresó: “La tristeza por su partida, nos va a acompañar mucho tiempo. Pero para quienes fuimos sus compañeros de luchas, de sus trabajos y sus discípulos, su recuerdo y su sonrisa nos acompañarán toda la vida. El Covid me impide estar junto a ella y su familia en la despedida, por lo que le envío un abrazo a Víctor (su hijo) y toda su familia. En este momento tan duro, solo puedo decir desde el fondo de mi corazón, gracias Raquel, porque hiciste de nosotros mejores bioquímicos y mejores personas. Por todo eso, y por todo lo que diste en tu vida, ahora y por siempre, junto a Luis, vas a descansar en paz “.

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miércoles, 19 de enero de 2022

MASELLI ES EL NUEVO PRESIDENTE DE CATALENT

A principios de eNERO 2022, Catalent anunció que su directorio había designado a Alessandro Maselli, actualmente presidente y director de operaciones, como el próximo presidente y director ejecutivo de la compañía, a partir del 1 de julio de 2022. Maselli también se unirá al directorio de la compañía al asumir su nuevo papel. El actual presidente y director ejecutivo, John Chiminski, permanecerá en su cargo actual hasta el 1 de julio de 2022, cuando asumirá el cargo de presidente ejecutivo de la junta.

miércoles, 12 de enero de 2022

CALAB SOBRE LOS AUTOTEST

10 de Enero de 2022. La Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos (CALAB) fue convocada el lunes pasado por autoridades del Ministerio de Salud de la Nación para conformar una mesa de trabajo con el objetivo de considerar a los autotest como una alternativa en el diagnóstico de Covid-19. El encuentro estuvo encabezado por la ministra de Salud, Carla Vizzoti, acompañada por representantes del ANMAT, y de la que participaron junto a CALAB también entidades como Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA) y del Colegio Oficial de Farmacia y Bioquímica de la Capital Federal (COFyBCF). En ese marco, desde CALAB se expusieron todas las dudas que preocupan al sector con relación a la organización de la cadena de testeos. Es en base a estas inquietudes que desde la Cámara se insistió en: La necesidad que los test estén realizados por profesionales responsables; Que los profesionales idóneos son y serán los bioquímicos, cuyo título y experiencia les da la incumbencia para realizar estos test y todos los análisis clínicos; Que realizar un test inmunocromatográfico no es tan simple como parece, sobre todo cuando se tienen que interpretar resultados no tan claros y donde falta objetividad en quien lo interpreta; Que el problema del autotest no son los falsos positivos, sino los falsos negativos que le daría a la persona una falsa sensación de seguridad como para salir a la calle contagiando sin saberlo; Y por consiguiente, consideramos que es indispensable la confirmación de los autotest negativos en pacientes con síntomas, o en casos contactos estrechos asintomáticos. Tras el encuentro, el presidente de CALAB, Dr. Luis Mónaco, dijo: "La aprobación por parte del ANMAT de la utilización de autotest de venta libre en farmacias nos han producido ciertas preocupaciones que fueron planteadas desde nuestra Cámara ante las autoridades sanitarias". Aseguró que "el autotest no parece ser una solución pero si puede ser un problema". Explicó que "la falta de experiencia del operador sumado a la falta de objetividad e información sobre cómo y cuándo utilizar los autotest puede transformase en una situación problemática". Y subrayó: "Seguimos insistiendo que la realización de los test en los laboratorios habilitados agrega un gran valor al diagnostico y seguimiento epidemiológico de los casos positivos, y al mismo tiempo se genera la posibilidad de asesorar a los distintos tipos de casos negativos". CALAB resaltó que en esta etapa de la pandemia, con mucha circulación de virus, el valor de un resultado negativo de un autotest es de muy baja concordancia con el estado real de la persona. Mucho más cuestionable si esta operación se realiza en una fábrica o en un lugar de eventos masivos. El autotest es solo orientativo y no sirve como diagnóstico. La Cámara consideró la necesidad de ampliar los puntos de testeo en este momento de la pandemia, al no observar que los laboratorios del sistema privado de salud estén colapsados y tampoco hay evidencias de que los países europeos hayan obtenido algún tipo de beneficio del uso del autotest. La cantidad de contagios apoya la tesitura de CALAB. Av. Belgrano N°634 3° "Q" (C1092AAS). Ciudad Autónoma de Buenos Aires, República Argentina. Tel/Fax: (54-11) 4342-0597

AUTORIZAN EL USO DE TEST DE AUTOEVALUACION

El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias. Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes. La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia. Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados. Es importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo. A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos. Es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección. Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test. Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional. Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos. Cabe aclarar que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta.