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domingo, 26 de abril de 2020
SNIBE DIAGNOSTIC
La empresa multinacional china anuncia los primeros kits de quimioluminiscencia SARS-Cov-2 en obtener la certificación CE !!! Además dispone para el mercado argentino de tecnología de punta con los equipos MAGLUMI.Todo en Novedades Bioquimicas, por supuesto !!
martes, 21 de abril de 2020
CALAB Y LOS TEST COMPLEMENTARIOS
La Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos, CALAB, constituyó una Comisión de Tests diagnósticos complementarios a la PCR para colaborar con los diferentes actores que lo requieran.
La Comisión Directiva de CALAB creó la Comisión de Tests diagnósticos complementarios a la PCR con el objetivo de reunir información que colabore a la toma de decisiones de los laboratorios, y pueda responder a la requerimientos de los actores del sector respecto a la disponibilidad y utilidad de:
Los tests diagnósticos complementarios a la PCR convencional, para evaluar productos y potencialidades.
Los tests en general para el diagnóstico de COVID-19, ya sea existentes o posibles desarrollos.
“Es necesario que los estudios para luchar contra la COVID-19 se realicen con reactivos que estén respaldados por evidencia científica y que tanto la toma de la muestra, como el procesamiento y la emisión del resultado la realice el profesional competente y habilitado para ello, el bioquímico”, explica el Dr. Andrés Albrecht, (foto) Coordinador de la Comisión de Tests Complementarios a la PCR de CALAB. Agrega: “Mucho se habla de la necesidad de incrementar la cantidad de estudios para poder luchar contra la propagación del SARS-CoV-2, pero su sensibilidad y efectividad son claves para poder contar con información confiable. También lo es el momento en que se pueden aplicar”.
Es por ello indispensable señalar, en este marco, que la ANMAT aún no ha aprobado para la comercialización y uso ningún test rápido (como el que se está promocionando su uso en algunos medios de comunicación).
La Comisión está integrada por 12 expertos bioquímicos, especializados en distintas áreas como inmunología y virología, que trabajan de manera voluntaria y mancomunada desde distintos lugares del país.
La Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos, CALAB, representa a laboratorios organizados como empresas de todo el país.
La Comisión Directiva de CALAB creó la Comisión de Tests diagnósticos complementarios a la PCR con el objetivo de reunir información que colabore a la toma de decisiones de los laboratorios, y pueda responder a la requerimientos de los actores del sector respecto a la disponibilidad y utilidad de:
Los tests diagnósticos complementarios a la PCR convencional, para evaluar productos y potencialidades.
Los tests en general para el diagnóstico de COVID-19, ya sea existentes o posibles desarrollos.
“Es necesario que los estudios para luchar contra la COVID-19 se realicen con reactivos que estén respaldados por evidencia científica y que tanto la toma de la muestra, como el procesamiento y la emisión del resultado la realice el profesional competente y habilitado para ello, el bioquímico”, explica el Dr. Andrés Albrecht, (foto) Coordinador de la Comisión de Tests Complementarios a la PCR de CALAB. Agrega: “Mucho se habla de la necesidad de incrementar la cantidad de estudios para poder luchar contra la propagación del SARS-CoV-2, pero su sensibilidad y efectividad son claves para poder contar con información confiable. También lo es el momento en que se pueden aplicar”.
Es por ello indispensable señalar, en este marco, que la ANMAT aún no ha aprobado para la comercialización y uso ningún test rápido (como el que se está promocionando su uso en algunos medios de comunicación).
La Comisión está integrada por 12 expertos bioquímicos, especializados en distintas áreas como inmunología y virología, que trabajan de manera voluntaria y mancomunada desde distintos lugares del país.
La Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos, CALAB, representa a laboratorios organizados como empresas de todo el país.
miércoles, 15 de abril de 2020
FORTALECIENDO LA RED
El Ministerio de Defensa, que conduce Agustín Rossi, informa que se ha instalado en el Hospital Naval Cirujano Mayor Dr. Pedro Mallo -dependiente de la Armada Argentina- un equipo de diagnóstico molecular “ELITECH IN- GENIUS”, que incorpora la técnica para detección de COVID-19. De esta manera, el Hospital perteneciente a la sanidad militar se suma a la red de laboratorios para realizar testeos.
La nueva aparatología es totalmente automatizada y puede procesar en forma simultánea la muestra de doce pacientes por ciclo. Se caracteriza porque en forma automática realiza la extracción del material genético, la amplificación de ácidos nucleicos. Utiliza la metodología “PCR REAL TIME” (reacción de la polimerasa en cadena en tiempo real).
Ante la nueva adquisición, el ministro Agustín Rossi hizo "un especial reconocimiento a la Armada Argentina por su trabajo continuo y compromiso para combatir la pandemia del Coronavirus", al tiempo que celebró la incorporación del nuevo equipamiento. Cabe destacar, que la semana pasada recorrió el hospital naval administrado por la Armada Argentina, ubicado en Capital Federal, donde pudo dialogar con sus autoridades.
Por su parte, el director del Hospital Alberto Hugo Croci explicó que "la incorporación de este equipo forma parte de una renovación, modificación y actualización del equipamiento médico del hospital" al tiempo que destacó que, a partir de la validación del nuevo equipamiento, el Hospital Naval "forma parte del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación".
Además, este nuevo equipo puede realizar determinaciones sobre infecciones respiratorias, enfermedades de transmisión sexual y factores de trasplante, resistencias a antibióticos, desordenes genéticos, entre otras. Su incorporación surge de un proceso licitatorio iniciado en el año 2019, con motivo de incorporar nuevas tecnologías en el campo de la biología molecular aplicada al diagnóstico microbiológico.
Al surgir la pandemia COVID-19, la empresa adjudicataria “BIODIAGNOSTICO SRL” informó sobre la ampliación de capacidades del equipo ofrecido, donde se sumó la técnica para detección de COVID-19, desarrollada por “OSANG HEALTH CARE OF KOREA”, la cual es aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
La nueva aparatología es totalmente automatizada y puede procesar en forma simultánea la muestra de doce pacientes por ciclo. Se caracteriza porque en forma automática realiza la extracción del material genético, la amplificación de ácidos nucleicos. Utiliza la metodología “PCR REAL TIME” (reacción de la polimerasa en cadena en tiempo real).
Ante la nueva adquisición, el ministro Agustín Rossi hizo "un especial reconocimiento a la Armada Argentina por su trabajo continuo y compromiso para combatir la pandemia del Coronavirus", al tiempo que celebró la incorporación del nuevo equipamiento. Cabe destacar, que la semana pasada recorrió el hospital naval administrado por la Armada Argentina, ubicado en Capital Federal, donde pudo dialogar con sus autoridades.
Por su parte, el director del Hospital Alberto Hugo Croci explicó que "la incorporación de este equipo forma parte de una renovación, modificación y actualización del equipamiento médico del hospital" al tiempo que destacó que, a partir de la validación del nuevo equipamiento, el Hospital Naval "forma parte del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación".
Además, este nuevo equipo puede realizar determinaciones sobre infecciones respiratorias, enfermedades de transmisión sexual y factores de trasplante, resistencias a antibióticos, desordenes genéticos, entre otras. Su incorporación surge de un proceso licitatorio iniciado en el año 2019, con motivo de incorporar nuevas tecnologías en el campo de la biología molecular aplicada al diagnóstico microbiológico.
Al surgir la pandemia COVID-19, la empresa adjudicataria “BIODIAGNOSTICO SRL” informó sobre la ampliación de capacidades del equipo ofrecido, donde se sumó la técnica para detección de COVID-19, desarrollada por “OSANG HEALTH CARE OF KOREA”, la cual es aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
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