AUTORIZAN EL USO DE TEST DE AUTOEVALUACION

El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias. Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes. La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia. Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados. Es importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo. A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos. Es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección. Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test. Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional. Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos. Cabe aclarar que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta.

DEFINICION DE LOS COLEGIOS DE LEY

ENSAYOS DE AUTOTEST

El Colegio de Bioquímicos de Santa Fe Segunda Circunscripción (CBSF2) expresa su preocupación ante los trascendidos periodísticos de la habilitación a la venta al público en farmacias de ensayos autotest para la detección de antígenos del virus SARS-CoV-2 (COVID-19) por parte de las autoridades del Ministerio de Salud de Nación y de la Provincia de Santa Fe. La correcta toma de la muestra para evitar falsos resultados, el descarte del material infectivo bajo las normas de bioseguridad establecidas y el aseguramiento de la notificación del resultado al SIISA son algunos de los puntos que hacen que estos ensayos sean de difícil aplicabilidad si es que se pretende respetar los consensos básicos que las autoridades sanitarias han pregonado desde el inicio de la pandemia. Sólo es necesario recordar la firma de la Resolución 1.676 del 27 de agosto de este año por parte de la ministra Dra. Martorano en la cual se expresa “NO AUTORIZAR la comercialización de los test rápidos en las farmacias del territorio provincial”, dejando establecido que los mismos son de “USO PROFESIONAL EXCLUSIVO Y EXCLUYENTE, debiéndose realizar en Laboratorios de Análisis Clínicos habilitados por la autoridad de aplicación”. La situación epidemiológica actual con la multiplicación de casos debido a nuevas variantes virales NO justifica evadir el marco legal que hace de la Bioquímica la profesión habilitada para la realización de análisis clínicos en seres humanos y en laboratorios de análisis clínicos habilitados para tal fin, asegurando la trazabilidad de todo el proceso analítico. Sólo es necesario recordar que las bioquímicas y los bioquímicos fueron y son quienes han detectado al virus y sus variantes y notificado oportunamente los resultados, dando respuesta desde marzo del 2020 a las necesidades de la salud pública de gestión estatal y privada dentro de las exigencias de calidad que requieren estos ensayos. Diciembre 2021.

CUBRA RENOVÓ AUTORIDADES

El viernes 10 de diciembre se renovaron las autoridades de la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA). Saludamos y felicitamos a la comisión saliente y damosle la bienvenida a la nueva presidenta la Dra. María Cecilia López. Anteriormente, la Dra. López, bioquímica graduada de la Universidad Nacional del Nordeste, se desempeñó, en primera instancia, como Secretaria Alterna, y actualmente como Secretaria General de la Coordinadora de Colegios de Ley de la República Argentina, que nuclea a los colegios bioquímicos de todo el país. Asimismo, en la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina asumió como Vocal Titular durante el período 2018 – 2020. En el marco de la Asamblea del Consejo Confederal Ordinario, han sido designadas las siguientes Autoridades para el periodo 2021- 2023: COMITÉ EJECUTIVO CUBRA Presidente: Dra. María Cecilia López (Chaco) Vicepresidente: Dr. Gustavo F. Videla (Santiago del Estero); Secretario: Dr. Javier I. Baabdaty (San Juan); Prosecretario: Dr. Nicolás Castiglione (Buenos Aires); Tesorera: Dra. Natalia A. Russo (Chubut); Protesorero: Dr. Mario R. Osti (Santa Fe). Vocal Titular 1º: Dr. Lisandro Travaglino (Río Negro); Vocal Titular 2º: Dra. Ángela del Carmen González (Tucumán);Vocal Titular 3º: Dr. Gustavo E. Sansone (Mendoza) Vocal Titular 4º: Dra. Mónica A. Repetto (CABA); Vocal Suplente 1º: Dra. Silvia A. Dib Ashur (Salta); Vocal Suplente 2º: Dra. Cyntia A. Micelli (Corrientes); Vocal Suplente 3º: Dra. Nora B. Pierángeli (Neuquén); Vocal Suplente 4º: Dr. Agustín J. Bolontrade (Buenos Aires). Revisor de Cuentas Titular 1º: Dr. José R. Najar (Jujuy); Revisor de Cuentas Titular 2º: Dra. Rosa E. Mansilla (Santa Cruz); Revisor de Cuentas Titular 3º: Dr. Carlos A. Palacio (Formosa). Revisor de Cuentas Suplente 1º: Dr. Fernando D. L. Barale (Córdoba); Revisor de Cuentas Suplente 2º: Dr. Alejandro F. Sturniolo (San Luis);Revisor de Cuentas Suplente 3º: Dr. Guillermo Liboa (La Pampa).

CENSO DE PROFESIONALES DE LA SALUD

Con el propósito de organizar el nuevo proceso a distancia de matriculación que está desarrollando el Ministerio de Salud de la Nación, respecto de los profesionales y técnicos comprendidos por la Resolución Ministerial N° 404/2008, se dio inicio al censo para quienes aún no cuenten con un turno de matriculación. Los profesionales y técnicos de la salud con título otorgado que requieren matriculación por primera vez deben completar los datos referidos al cumplimiento de los requisitos normativamente requeridos, como condición para iniciar el trámite. Asimismo, se deja constancia de que hasta que se implemente la nueva modalidad de matriculación, proceso que requiere del análisis de los datos censales aportados, se continuará tramitando el otorgamiento de turnos y sus cancelaciones con la modalidad actual para mantener la efectiva y segura realización en el contexto sanitario presente. Podrán completar los datos censales ingresando al siguiente link: https://redcap.msal.gov.ar/surveys/?s=WHLJ74YEWA

TIEMPO BIOQUIMICO 86

Salió Tiempo Bioquímico N° 86, diciembre 2021, órgano oficial del Colegio Bioquímico de Santa Fe 2da. Circunscripción. La pandemia y sus secuelas no pudieron detener el accionar de la institución !!!. Notas con un completo informe de todo lo que se ha hecho y se hace en estos tiempos difíciles. Resoluciones de la Comisión Directiva, leyes y reglamentos que inciden sobre la profesión, informes de las distintas comisiones y más notas, en una edición imperdible!! Felices Fiestas y un muy buen año 2022 !!!

DESIGNAN ACADEMICO AL DOCTOR OYHAMBURU

El doctor José M. Oyhamburu fue designado recientemente miembro de la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica. Oyhamburu, de 73 años, tiene un largo recorrido en la profesión. Es integrante de la ABA. Fue presidente del Colegio de Farmacia y Bioquímica de la Capital Federal. Tiene numerosos artículos científicos publicados, dirigió el laboratorio central del Hospital Italiano de la CABA e integra sus cuadros académicos. Su nombramiento como académico no es solo la culminación de su trayectoria, si no que ha sido recibido con beneplácito por sus colegas y abre una nueva etapa de creatividad para la profesión bioquímica.